FCS Treffen online

Das Familiäre Chylomikronämie Syndrom zählt zu den Seltenen Erkrankungen. Sind Sie einer von 1.000.000 und haben FCS? Wie kommen Sie im Alltag damit zurecht? Kennen Sie andere FCS Betroffene?

Unser Austausch mit zwei Fachvorträgen bietet eine gute Gelegenheit, mehr über FCS direkt von Experten zu erfahren und eigene Erfahrungen und Informationen mit anderen FCS Patienten auszutauschen.

Wir laden alle Betroffenen und Betreuer aus Österreich, Deutschland und der Schweiz sehr herzlich zu diesem Treffen ein – nehmen Sie an unserem Online Austausch teil!

Anmeldung bis 5. Juli 2024 unter info@fhchol.at
Der Teilnahmelink wird zeitnah zugesendet!